{
    "title": "Akdeniz Ateşi Testi",
    "image": "https://www.akdenizatesi.gen.tr/images/akdeniz-atesi-testi.jpg",
    "date": "21.01.2024 20:51:14",
    "author": "ismet karaevli",
    "article": [
        {
            "article": "<b>Akdeniz Ateşi Testi,</b> Çoğunlukla Akdeniz ve çevresinde yaşayan insanlarda görülür. Genetik bir hastalıktır. Tekrarlayan ateş, karın ağrısı, göğüs ağrısı, eklem ağrısına sebep olan bir hastalıktır. Nöbetler 24-48 saat sürer. Nöbetler dışında hiçbir belirtisi yoktur.</div><div><br></div><div>Akdeniz anemisinin 3 temel özelliği vardır;</div><div><ul><li>Ailede hasta veya taşıyıcı olan varsa aileden geçer,</li><li>Akdeniz ve Karadeniz bölgesi civarında görülen hastalık bu bölgelerde yaşayan insanlarda görülür,</li><li>Yüksek ateş; ateş nöbetlerinin yanında, karın ağrısı, eklem ağrısı ve göğüs ağrıları eşlik eder.</li></ul></div><div>Hastalık uzun süre devam ederse başka hastalıklara da sebep olabilir, amiloidoz bu hastalıklardan biridir ve kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği, bilinç kaybı, felç gibi daha ciddi sorunlara yol açar.</div><div><br></div><div><b>Akdeniz Ateşi Testi DNA</b></div><div><br></div><div>Hastalığa neden olan gen bölgesi incelenir. MEFV gen bölgesinde hastalıklara bağlı olarak değişime uğramış 150'den fazla gen bulunmaktadır.</div><div><br></div><div>FMF hastalığı ile bağlantılı olan gen değişimleri 4 bölgede yoğunlaşır. Bunlar 2,3,5,10 olup ekzon bölge olarak adlandırılır. Bu bölgelerdeki genlerde 120'ye yakın değişim görülmüştür. Ekzon 10 bölgesi değişimin en yoğun görüldüğü bölgedir.</div><div><br></div><div>Günümüzde en sık karşılaşılan değişimler belirlenmiş ve tanı için gerekli olan bazı paneller oluşturulmuş. Hastalarda en sık görülen 12 farklı gen değişiminden oluşan panel en çok uygulanandır. Türk toplumu için %90 işe yarayan bu panel, %10'luk kısım için yetersiz kalmakta tanı koyulamamaktadır.</div><div><br></div><div>12 değişim analizi uygulanan hastalarda FMF tanısı için gerekli olan 2 genetik değişimden bir tanesi belirlenebilmektedir. Test sonucuna göre FMF hastalığı taşıyıcı olduğu düşünülen kişi, bu değişime ek olarak incelemeye alınır ve diğer değişimlerden birini taşıyor ise tanı FMF olarak belirlenir.</div><div><br></div><div>Bu tür hastalarda 2 farklı türde panel ile test yapılması önerilmektedir. İlk panel ekzon 2 ve 10 gen bölgelerini kapsayan 50 değişim panelidir. Bu işlemde hastalara tanı koyma frekansı %95 oranındadır. İkinci işlem de tüm değişimlerin %80'inin incelendiği ve tanı koyma frekansı %98 olan 2,3,5 ve 10 ekzon gen bölgelerinin dizi analizi ile incelendiği paneldir.</div>"
        }
    ]
}